Zanitek® é um medicamento sujeito a receita médica comparticipado, em forma de comprimidos revestidos por película, que se apresenta em comprimidos revestidos por película que contém uma combinação de substâncias ativas chamadas de maleato de enalapril e cloridrato de Lercanidipina.
Zanitek® é comparticipado.
O que é Zanitek®?
Cada comprimido Zanitek® está revestido por película.
Para que é utilizado Zanitek®?
Zanitek® está indicado no tratamento da hipertensão arterial, como terapêutica de substituição em doentes adultos com pressão arterial adequadamente controlada com 20 mg de enalapril e 20 mg de lercanidipina, administrados isoladamente.
Advertências e Precauções de Zanitek®
- Hipotensão sintomática: a hipotensão sintomática é raramente observada em doentes hipertensos sem complicações. Em doentes hipertensos a fazer enalapril, a hipotensão é mais frequentemente observada caso o doente esteja em depleção de volume, i.e., com terapêutica diurética, restrição de sal, diálise, diarreia ou vómitos;
- Síndrome do nódulo sinusal: A lercanidipina deve ser administrada com precaução em doentes com síndrome do nódulo sinusal (sem um pacemaker);
- Disfunção ventricular esquerda: Embora os estudos hemodinâmicos controlados não tenham revelado qualquer perturbação da função ventricular, são necessárias precauções em doentes com disfunção ventricular esquerda;
- Doença cardíaca isquémica: Foi sugerido que algumas di-hidropiridinas de ação curta podem estar associadas a um risco cardiovascular aumentado em doentes com doença cardíaca isquémica;
- Compromisso renal: é necessária precaução com o enalapril no início do tratamento de doentes com compromisso renal leve a moderado. Nestes casos, nos doentes em tratamento com enalapril e por rotina médica, faz-se a monitorização dos níveis de potássio e creatinina;
- Hipertensão renovascular: há um aumento do risco de hipotensão ou insuficiência renal nos doentes com estenose renal bilateral ou estenose da artéria de um único rim funcional sob terapêutica de inibidores da ECA;
- Transplante renal: não existe qualquer experiência na utilização da lercanidipina ou enalapril em doentes que tenham sido sujeitos a transplante renal. Desta forma, o tratamento com Zanitek® não é recomendado nestes doentes;
- Insuficiência hepática: o efeito anti hipertensor da lercanidipina pode ser potenciado em doentes com disfunção hepática. Muito raramente, o tratamento com inibidores da ECA tem sido associado a um síndroma que tem início com icterícia colestática ou hepatite e progride para necrose hepática fulminante e às vezes morte.
Ler Resumo das Características do Medicamento para informação completa.
Como utilizar Zanitek®?
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido uma vez ao dia, pelo menos 15 minutos antes da refeição.
- Idosos: A dose a administrar deve depender da função renal do doente (ver “Utilização na insuficiência renal”).
- Compromisso renal: Zanitek® está contraindicado em doentes com insuficiência renal grave (clearance da creatinina)
- Compromisso hepático: Zanitek® está contraindicado na insuficiência hepática grave. É necessária precaução particular no início do tratamento de doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada
- População pediátrica: Não existe utilização relevante de Zanitek® na população pediátrica para a indicação de hipertensão.
Este medicamento não deve ser administrado com sumo de toranja
PT-ZANIT-0001.24
Referências:
Folheto informativo e Resumo das Características do Medicamento Zanitek®
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