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Zanidip® é um medicamento sujeito a receita médica, comparticipado, que se apresenta em comprimidos revestidos por película que contém uma substância ativa chamada cloridrato de Lercanidipina.

 

O que é Zanidip®?

Cada comprimido Zanidip® está revestido por película.

 

Para que é utilizado Zanidip®?

Zanidip® está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada.

 

Advertências e precauções de Zanidip®

Ler Resumo das Características do Medicamento para informação completa. Adicionado no fim do texto.

  • Síndrome do nódulo sinusal: A lercanidipina deve ser administrada com precaução em doentes com síndrome do nódulo sinusal (sem um pacemaker);
     
  • Disfunção ventricular esquerda: Embora os estudos hemodinâmicos controlados não tenham revelado qualquer perturbação da função ventricular, são necessárias precauções em doentes com disfunção ventricular esquerda;
     
  • Doença cardíaca isquémica: Foi sugerido que algumas di-hidropiridinas de ação curta podem estar associadas a um risco cardiovascular aumentado em doentes com doença cardíaca isquémica;
     
  • Utilização no compromisso renal ou hepático: Deverão tomar-se precauções especiais quando se inicia o tratamento em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado;
     
  • Diálise peritoneal: A lercanidipina foi associada ao desenvolvimento de efluente peritoneal turvo em doentes sujeitos a diálise peritoneal. A turvação deve-se a um aumento da concentração de triglicéridos no efluente peritoneal;
     
  • Álcool: O álcool deve ser evitado, uma vez que pode potenciar o efeito vasodilatador de fármacos anti-hipertensores;
     
  • Lactose: Este medicamento contém lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar este medicamento;
     
  • Sódio: Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”;
     
  • População pediátrica: A segurança e eficácia da lercanidipina não foram demonstradas em crianças.

 

Como utilizar Zanidip®?

Apenas para uso oral. 

A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente.

O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de Zanidip à terapêutica com um fármaco bloqueador dos recetores beta adrenérgicos (atenolol), um diurético (hidroclorotiazida) ou um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (captopril ou enalapril).

  • Doentes idosos: embora os dados farmacocinéticos e a experiência clínica sugiram que não é necessário qualquer ajuste da posologia diária, deverão tomar-se precauções especiais ao iniciar-se o tratamento em pessoas idosas.
     
  • População pediátrica: a segurança e eficácia de Zanidip em crianças com idade até 18 anos não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis. 
     
  • Doentes com compromisso renal ou hepático: deverão tomar-se precauções especiais quando se inicia o tratamento de doentes com disfunção renal ou hepática ligeira a moderada.

O tratamento deve ser administrado preferencialmente de manhã, pelo menos, 15 minutos antes do pequeno-almoço. 

Este medicamento não deve ser administrado com sumo de toranja.


PT-ZANID-0001.24

Referências:
Zanidip® Folheto Informativo.
Zanidip® RCM
Jaba Recordati, S.A. Av. Jacques Delors, Ed. Inovação 1.2, Piso 0 – Taguspark, 2740-122 Porto Salvo, Tel. 214329500, Fax: 219151930, www.jaba-recordati.pt, NIF.500492867.