Zanicor® é um medicamento sujeito a receita médica comparticipado, que se apresenta em comprimidos revestidos por película que contém uma substância ativa chamada cloridrato de Lercanidipina.
O que é Zanicor®?
Cada comprimido Zanicor® está revestido por película.
Para que é utilizado Zanicor®?
Zanicor® está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada.
Advertências e precauções de Zanicor®
- Síndrome do nódulo sinusal: A lercanidipina deve ser administrada com precaução em doentes com síndrome do nódulo sinusal (sem um pacemaker);
- Disfunção ventricular esquerda: Embora os estudos hemodinâmicos controlados não tenham revelado qualquer perturbação da função ventricular, são necessárias precauções em doentes com disfunção ventricular esquerda;
- Doença cardíaca isquémica: Foi sugerido que algumas di-hidropiridinas de ação curta podem estar associadas a um risco cardiovascular aumentado em doentes com doença cardíaca isquémica;
- Utilização no compromisso renal ou hepático: Deverão tomar-se precauções especiais quando se inicia o tratamento em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado;
- Diálise peritoneal: A lercanidipina foi associada ao desenvolvimento de efluente peritoneal turvo em doentes sujeitos a diálise peritoneal. A turvação deve-se a um aumento da concentração de triglicéridos no efluente peritoneal;
- Álcool: O álcool deve ser evitado, uma vez que pode potenciar o efeito vasodilatador de fármacos anti-hipertensores;
- Lactose: Este medicamento contém lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar este medicamento;
- Sódio: Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”;
- População pediátrica: A segurança e eficácia da lercanidipina não foram demonstradas em crianças.
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Como utilizar Zanicor®?
Apenas para uso oral.
A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente.
O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de Zanicor à terapêutica com um fármaco bloqueador dos recetores beta adrenérgicos (atenolol), um diurético (hidroclorotiazida) ou um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (captopril ou enalapril).
- Doentes idosos: embora os dados farmacocinéticos e a experiência clínica sugiram que não é necessário qualquer ajuste da posologia diária, deverão tomar-se precauções especiais ao iniciar-se o tratamento em pessoas idosas.
- População pediátrica: a segurança e eficácia de Zanicor em crianças com idade até 18 anos não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
- Doentes com compromisso renal ou hepático: deverão tomar-se precauções especiais quando se inicia o tratamento de doentes com disfunção renal ou hepática ligeira a moderada.
O tratamento deve ser administrado preferencialmente de manhã, pelo menos, 15 minutos antes do pequeno-almoço.
Este medicamento não deve ser administrado com sumo de toranja.
PT-ZANIC-0001.24
Referências:
Zanicor® Folheto Informativo.
Zanicor® RCM
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