Salazopirina EN® é um medicamento sujeito a receita médica com 69% de comparticipação, que se apresenta como comprimido gastrorresistente.
Salazopirina EN® é um medicamento utilizado em algumas doenças intestinais e das articulações, dos adultos e das crianças. O tratamento deve ser orientado pelo médico assistente.
A terapêutica com Salazopirina EN® está indicada no:
Tomar este medicamento exatamente como indicado pelo médico ou farmacêutico.
Fale com o médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Não tome Salazopirina EN®:
Para mais informação leia o folheto informativo Salazopirina EN® ou contacte o médico de família.
Tomar o medicamento exatamente como indicado pelo médico ou farmacêutico. Fale com o médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose de sulfassalazina deve ser ajustada individualmente de acordo com a tolerabilidade do doente e resposta ao tratamento.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, de preferência após as refeições e não devem ser quebrados ou esmagados.
Utilização em adultos (incluindo idosos):
Doença ativa: iniciar a terapêutica com 1 a 2 g/dia, em 3 ou mais doses repartidas uniformemente. Aumentar gradualmente para 3 a 8 g/dia.
Manutenção da remissão: 2 a 3 g/dia em 3 ou mais doses repartidas uniformemente.
Utilização em crianças (6 anos ou mais):
Doença ativa: 40 a 150 mg/kg/dia, em 3 ou mais doses divididas uniformemente.
Manutenção da remissão: 20 a 75 mg /kg/dia, em 3 ou mais doses divididas uniformemente.
Adultos (incluindo idosos):
A dose inicial é de 500 mg/dia, aumentando em 500 mg por semana até atingir 2 g/dia, administrada em 2 a 4 doses. Em alguns doentes, pode ser necessário o tratamento durante 12 semanas antes de se notar o benefício clínico. A dose diária pode ser aumentada para 3 g, se a resposta clínica após 12 semanas for inadequada, no entanto, recomenda-se uma monitorização cuidadosa para doses superiores a 2 g/dia.
Utilização em crianças (6 anos ou mais):
30 a 75 mg/kg/dia dividido em duas doses iguais. Tipicamente, a dose máxima é de 2 g/dia. Para reduzir a possível intolerância gastrointestinal, iniciar com um quarto a um terço da dose de manutenção planeada e aumentar semanalmente até atingir a dose de manutenção num mês.
Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no mercado.
075.2021
Referências:
Salazopirina® Folheto Informativo.
Salazopirina® RCM
Jaba Recordati, S.A. Av. Jacques Delors, Ed. Inovação 1.2, Piso 0 – Taguspark, 2740-122 Porto Salvo, Tel. 214329500, Fax: 219151930, www.jaba-recordati.pt, NIF.500492867.