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Guronsan® apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20 comprimidos efervescentes.
Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg de ácido ascórbico.
Guronsan® tem a classificação ATC: A 13 A- Tónicos. Grupo fármaco-terapêutico: Medicamentos usados no tratamento de intoxicações, outros. Apresenta-se como um poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três constituintes:
A glucuronamida favorece e aumenta a eliminação das toxinas endógenas e exógenas e o ácido ascórbico permite a reposição dos níveis de vitamina C nos valores adequados em situações que levam a uma diminuição desses níveis como por exemplo: situações infeciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo.
Guronsan® está indicado nas seguintes situações:
Que precauções se devem ter durante a administração de Guronsan®?
A dose máxima recomendada para este medicamento contém 1140 mg de sódio (encontrado na forma de sal de cozinha). Isto é equivalente a 57% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto. Fale com o seu médico ou farmacêutico se precisar de 2 ou mais unidades de dose diariamente durante um período prolongado, especialmente se foi aconselhado a seguir uma dieta com pouco sal (sódio).
Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan® antes das 16h.
Um comprimido de manhã e outro ao meio dia num copo de água.
219.2020
Referência:
Folheto Informativo Guronsan®
RCM Guronsan®
Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no mercado.
Jaba Recordati, S.A. Av. Jacques Delors, Ed. Inovação 1.2, Piso 0 – Taguspark, 2740-122 Porto Salvo, Tel. 214329500, Fax: 219151930, www.jaba-recordati.pt, NIF.500492867
Deve ler cuidadosamente todas as informações constantes da embalagem do medicamento e do seu folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico. Consultar Folheto Informativo aqui
